长沙|灯CE认证周期

CE流程及方法

方法/步骤1:

CE是什么：CE，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

方法/步骤2:

CE在欧盟：

“CE”标志是一种安全检测标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

方法/步骤3:

CE机构：

产品需要做ce，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测，那么在欧盟那边的机构那远做的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测也是有同样的效用的。

方法/步骤4:

CE发证机构：

（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性》，此为第三方机构（中介或测试机构）颁发的符合性声明，必须附有测试等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

方法/步骤5:

程序：

确认出口国

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE。

确认产品类别及欧盟相关产品指令

若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

方法/步骤6:

欧盟授权代理机构：

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；

技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

方法/步骤7:

的维护和更新：

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

这是就需要将产品进行新的测试，做出新的。

方法/步骤8:

CE费用与产品指令：

一些产品CE只要求通过LVD，客户却必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE，部分客户准备国内市场上销售，做CE是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。

CE规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测后，才能加贴CE标识。电器类CE一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用不一样，CE选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

方法/步骤9:

CE时间：

一般的测试机构给出的测试时间在一周，相对于国内的ccc时间是非常短的了。

CE主要的检测项目是EMC电磁兼容和LVD低压测试。

注意事项

CE是产品出口到欧盟的重要检测，没有这个产品是无法通过海关出口的。

因为是很麻烦的事儿，所以千万不要想着很简单，需要的资料是非常多的，如果合作方跟你要资料一定要尽量配合 。

中凯的优势：

1.综合性实验室，认可；

2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；

3.丰富的资源平台，帮助企业资源整合；

4.价格实惠，服务周期。
您的满意是我们的执着追求. 交给我们让您放心 我们会努力用心，让您出售前后全都放心，您的需要就是我们的任务
很高兴能为您服务，感谢您的支持！